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21	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	090661	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/12/15	申请机构	JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
22	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	090762	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/12/15	申请机构	JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
23	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	091249	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/11/04	申请机构	ALKEM LABORATORIES LTD
24	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	091315	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/10/27	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
25	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	200197	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2013/06/13	申请机构	ALKEM LABORATORIES LTD
26	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL
	申请号	203005	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	200MG/ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/11/14	申请机构	ALKEM LABORATORIES LTD
27	药品名称	MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
	申请号	203575	产品号	001
	活性成分	MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/10/28	申请机构	PAR STERILE PRODUCTS LLC

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